Los CDC les dicen a los estados de EE. UU. Que estén listos para las vacunas COVID-19 antes del 1 de noviembre

imprime esta página Pandemia de COVID-19 Informes: los CDC les dicen a los estados que estén listos para las vacunas COVID-19 antes del 1 de noviembre Por VOA News 02 de septiembre de 2020 22:57 El maestro de preescolar Mikki Laugier instruye a los estudiantes mientras participan en una demostración de aprendizaje al aire libre para mostrar métodos ... El maestro de preescolar Mikki Laugier y los estudiantes participan en una demostración de aprendizaje al aire libre para mostrar los métodos que las escuelas pueden usar durante la pandemia de coronavirus, el 2 de septiembre de 2020, en la escuela PS 15 en el distrito de Brooklyn de Nueva York.
imprime esta página Pandemia de COVID-19 Informes: los CDC les dicen a los estados que estén listos para las vacunas COVID-19 antes del 1 de noviembre Por VOA News 02 de septiembre de 2020 22:57 El maestro de preescolar Mikki Laugier instruye a los estudiantes mientras participan en una demostración de aprendizaje al aire libre para mostrar métodos ... El maestro de preescolar Mikki Laugier y los estudiantes participan en una demostración de aprendizaje al aire libre para mostrar los métodos que las escuelas pueden usar durante la pandemia de coronavirus, el 2 de septiembre de 2020, en la escuela PS 15 en el distrito de Brooklyn de Nueva York.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Enviaron pautas el 27 de agosto a los 50 estados, territorios de EE. UU. Y varias ciudades grandes, diciéndoles que estén preparados para distribuir una vacuna contra el coronavirus antes del 1 de noviembre, dos días antes de las elecciones presidenciales, según varios. informes de los medios de comunicación el miércoles.

En un memorando de cuatro páginas enviado a los gobernadores en agosto, los CDC les dijeron a los departamentos de salud que redactaran planes de vacunación antes del 1 de octubre «para que coincida con la primera liberación posible de la vacuna COVID-19».

McClatchy informó por primera vez la noticia de la carta, que luego informaron otros medios.

El CDC se negó a comentar sobre la carta, informó Bloomberg el miércoles.

Los estados «en un futuro cercano» recibirán solicitudes de permisos de McKesson Corp., la empresa que ha contratado a los CDC para distribuir vacunas a sitios que incluyen departamentos de salud y hospitales estatales y locales, escribió el director de los CDC, Robert Redfield, en la carta del 27 de agosto, según a los medios.

“Los CDC solicita urgentemente su ayuda para acelerar las solicitudes para estas instalaciones de distribución y, si es necesario, le pide que considere la posibilidad de renunciar a los requisitos que evitarían que estas instalaciones estén completamente operativas para el 1 de noviembre de 2020”, escribió Redfield.

‘Enorme cantidad de trabajo por hacer’

Los departamentos de salud, sin embargo, dijeron que carecen del personal, el dinero y las herramientas para educar a las personas sobre las vacunas y luego distribuir, administrar y rastrear cientos de millones de dosis, según AP.

«Hay una enorme cantidad de trabajo por hacer para estar preparados para este programa de vacunación, y no estará completo para el 1 de noviembre», dijo la Dra. Kelly Moore, directora asociada de educación sobre inmunización de la Coalición de Acción de Inmunización, una organización nacional de educación sobre vacunas y organización de defensa en Minnesota, dijo a la AP. «Los estados necesitarán más recursos financieros de los que tienen ahora».

Una encuesta reciente del Centro de Investigación de Asuntos Públicos de AP-NOR encontró que solo aproximadamente la mitad de los estadounidenses dijeron que se vacunarían.

Molly Howell, quien administra el programa de inmunización del Departamento de Salud de Dakota del Norte, dijo a la AP que sería crucial educar a la gente sobre los beneficios de la vacunación.

El informe de AP dijo que si bien Estados Unidos ha comprometido más de $ 10 mil millones para desarrollar nuevas vacunas contra el coronavirus, no se ha asignado dinero específicamente para distribuir y administrar las vacunas.

También el miércoles, Estados Unidos dijo que no participará en una iniciativa global para desarrollar, fabricar y distribuir equitativamente una vacuna para COVID-19 porque la Organización Mundial de la Salud (OMS) está asumiendo un papel de liderazgo en el esfuerzo.

Más de 170 países están en conversaciones para participar en el Centro de Acceso Global a Vacunas COVID-19, llamado COVAX, un proyecto conjunto emprendido por la OMS, la Coalición para Innovaciones en la Preparación ante Epidemias y Gavi, la Alianza de Vacunas.

Gavi fue fundada por la Fundación Bill y Melinda Gates para vacunar a los niños en los países más pobres del mundo.

El portavoz de la Casa Blanca, Judd Deere, emitió un comunicado en el que dijo que Estados Unidos «continuará involucrando a nuestros socios internacionales para garantizar que derrotamos este virus, pero no nos veremos limitados por organizaciones multilaterales influenciadas por la corrupta Organización Mundial de la Salud y China».

El presidente Donald Trump anunció en julio que retiraba a Estados Unidos de la OMS, alegando que la agencia manejó mal el brote de coronavirus y mostró deferencia hacia China, donde el virus se detectó por primera vez a fines del año pasado.

El Departamento de Estado dijo el miércoles que como parte del retiro, la administración redirigiría $ 62 millones de sus cuotas de la OMS para 2020 para cumplir con sus obligaciones bajo el presupuesto regular de las Naciones Unidas.

Bajo los términos de retiro, Washington debe proporcionar un aviso de un año a la OMS y cumplir íntegramente con el pago de sus obligaciones financieras evaluadas. Washington ya había pagado $ 58 millones de la contribución de $ 120 millones de este año en el momento de la decisión del presidente de retirarse. Estados Unidos dice que en el futuro redirigirá el dinero que habría ido a la OMS a «otros socios más creíbles».

‘Un verdadero golpe’

Sobre el esfuerzo de la vacuna, Suerie Moon, codirectora del Centro de Salud Global del Instituto de Graduados de Estudios Internacionales y de Desarrollo en Ginebra, dijo a The Washington Post que cuando Estados Unidos decida no “participar en ningún tipo de esfuerzo multilateral para asegurar vacunas, es un duro golpe ”.

La administración Trump ha lanzado su propia iniciativa de vacuna COVID-19, Operation Warp Speed, que tiene como objetivo entregar 300 millones de dosis de una vacuna aprobada para enero. La iniciativa ha distribuido miles de millones de dólares a un puñado de compañías farmacéuticas para desarrollar, fabricar y probar una posible vacuna.

«Este presidente no escatimará en gastos para garantizar que cualquier vacuna nueva mantenga el estándar de oro de nuestra propia FDA en cuanto a seguridad y eficacia, se pruebe a fondo y salve vidas», dijo Deere en su declaración, refiriéndose a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). .

La iniciativa de la administración Trump es una de las muchas en todo el mundo que apuntan a introducir rápidamente una vacuna COVID-19, y algunas de ellas se encuentran actualmente en ensayos en humanos en etapa avanzada. Pero las recientes declaraciones del comisionado de la FDA, Stephen Hahn, de que la agencia consideraría autorizar el uso de emergencia de una vacuna antes de que se completen los ensayos en humanos en etapa tardía plantearon preocupaciones el lunes entre los funcionarios de la OMS.

El Dr. Soumya Swaminathan, científico jefe de la OMS, dijo que la emisión de dicha autorización “debe hacerse con mucha seriedad y reflexión. No es algo que se haga a la ligera «.

Tratamiento con plasma sanguíneo

En un desarrollo relacionado, un panel de expertos en salud del gobierno de EE. UU. Dijo que hasta la fecha no hay evidencia de que el plasma sanguíneo convaleciente sea un tratamiento efectivo para los pacientes con coronavirus para ayudarlos a desarrollar inmunidad.

El plasma sanguíneo convaleciente proviene de pacientes que se han recuperado de COVID-19 y es rico en anticuerpos. La FDA aprobó una autorización de emergencia para el uso de plasma sanguíneo convaleciente el 23 de agosto, una decisión que Trump describió como «verdaderamente histórica».

Pero un panel de más de 30 expertos de los Institutos Nacionales de Salud emitió un comunicado el martes de que no hay «datos suficientes para recomendar a favor o en contra del uso» de plasma sanguíneo convaleciente, y dijo que los médicos no deben confiar en él como un estándar de cuidado hasta que se hayan realizado más estudios.

Un día después de que se anunciara la autorización de emergencia, Hahn se disculpó por aparentemente exagerar los beneficios de usar plasma sanguíneo convaleciente.

Hahn reafirmó las afirmaciones hechas por Trump y el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, de una disminución del 35% en la mortalidad entre los menores de 80 años que no usaban un respirador, un mes después de recibir el tratamiento en las primeras etapas de su enfermedad.

Pero los críticos dijeron que la afirmación de la administración era una gran exageración de los hallazgos preliminares de un estudio realizado por la Clínica Mayo, y señalaron que el estudio carecía de un grupo de comparación de pacientes con COVID-19 no tratados.

Hahn admitió este hecho en un tuit en el que se disculpó por sus comentarios y explicó que debería haber dicho que los datos muestran «una reducción relativa del riesgo, no una reducción absoluta del riesgo».

Fuente: Este articulo fue originalmente escrito en ingles en voanews.com